国产成人精品123区免费视频-国产做爰又粗又大的视频-国产成人无码区免费内射一片色欲-水中色av综合-国产SUV精二区69-国产无套粉嫩白浆在线观看-夜夜爽日日澡人人添-国产人妻人伦精品一区二区-国产成人av在线免播放观看-97视频制服无码-学校小荡货H边上课边C视频-成人综合网站-日产精品一线二线三线芒果,韩国免费理论片级奶大,久久久精品人妻无码专区不卡丝袜,国产日韩欧美激情在线,国产爆菊精品一区二区三区,国产人妻人伦精品1国产盗摄 ,亚洲无码专区久久久久久,婷婷综合久久狠狠色,欧美日韩精品人妻,久久亚洲国产欧美日韩,国产亚洲欧洲综合一区,给女学生虐肛记,国产欲妇,免费精品一区二区三区A片在线 ,黄色录像,国产精品黄色视频无码密桃,午夜福利一级片啪啪,亚洲三级小说,国产精品亚洲欧美大片,mm131亚洲精品,性插图动态图无遮挡,最新福利天堂视频,亚洲色无码一区二区三区,无码性中文字幕福利视频免费,手机在线观看免费网址,日本十八禁无遮拦啪啪漫画,欧美青青青草大尺度福利,免费观看又色又爽又黄的小说免费,麻豆国内精品久久久久久,久久偷拍免费,久久久久久久久久久久久久精

簡介

該方法用于大多數蛋白質的定量是比較精確的，但不適用于小分子堿性多肽的定量。如核糖核酸酶或溶菌酶。去污劑的濃度超過0.2%影響測定結果，如TritonX-100、SDS、NP-40等。常用于細胞骨架的檢驗。

濃染液

將100mg考馬斯亮藍G-250溶于50mL 95%乙醇，加入100mL 85%的磷酸，然后，用蒸餾水補充至1000mL，此染液放4℃至少6個月保持穩定。

樣本準備

盡量使用與待測樣本性質相近的蛋白質作為標準品，例如測定抗體，可用純化的抗體作為標準。如果待測樣本是未知的，也可用抗體作為標準蛋白。通常在20μg—150μg/100μL之間繪制標準曲線。

溶解

將待測樣本溶于100~1緩沖溶液中，該緩沖溶液應與制作標準曲線的緩沖溶液相同(最好用PBS)。

稀釋

按1：5用蒸餾水稀釋濃染料結合溶液，如出現沉淀，過濾除去。

作用

每個樣本加5mL稀釋的染料結合溶液，作用5～30min。染液與蛋白質結合后，將由紅色變為藍色，在595nm波長下測定其吸光度。注意，顯色反應不得超過30min。

計算

根據標準曲線計算待測樣本的濃度。